崗位職責：
1、 文件受控、發放、變更、回收、作廢工作；
2、 設備的入庫、維護、校準、維修、報廢記錄的整理；
3、 投訴/反饋報告的溝通和處理；
4、 質量體系文件的分類歸檔整理；
5、 糾正/預防措施工作的督促與監督；
6、 與研發人員的溝通、設計開發主文檔的收集和整理；
7、 整理、收集和更新相關法規文件、標準文件；
8、 其他缺陷分析、質量反饋等改進工作。
任職要求：
1、年齡23歲至35歲，
2、本科及以上學歷，醫學、檢驗、生物等相關專業
3、3年以上醫療、生物等行業工作經驗，1年以上同崗位經驗優先考慮，同崗位經驗超過3年可放寬至大專學歷。
4、嚴謹細致，具備良好的溝通能力，了解ISO 9001/13485/GMP質量體系。